A.對(duì)G+菌的抗菌作用比第一、二代強(qiáng)
B.抗菌譜比第一、二代更廣
C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶比第一、二代更穩(wěn)定
D.腎毒性比第一、二代低
E.血漿半衰其較長(zhǎng)
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A．細(xì)菌缺少自溶酶
B．PBPs與抗生素親和力降低
C．細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶與藥物牢固結(jié)合
D．細(xì)菌的細(xì)胞壁或外膜通透性改變
E．細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶水解藥物
A.青霉素
B.頭孢他啶
C.氯唑西林
D.阿莫西林
E.克拉維酸
A.抑制β-內(nèi)酰胺酶
B.延緩阿莫西林經(jīng)腎小球的分泌
C.提高阿莫西林的生物利用度
D.減少阿莫西林的不良反應(yīng)
E.擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜
A.拉氧頭孢
B.頭孢曲松
C.哌拉西林
D.氨曲南
E.舒巴坦（青酶烷砜）
A.青霉素G
B.苯唑西林
C.阿莫西林
D.頭孢噻吩
E.頭孢噻肟
最新試題
下列關(guān)于米卡芬凈的說法正確的是（）
下列特性中，（）不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
藥物不良反應(yīng)中屬于家族性反應(yīng)的是（）。
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是（）。
下列抗生素中，屬于合成抗感染藥物為（）。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位，而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性，因此該類藥物在新生兒及（）個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
下列適應(yīng)癥講述正確的是：（）
對(duì)不同細(xì)菌而言，藥物X 的對(duì)沙門氏菌MIC為40，藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60，則兩藥物的抑菌圈直徑（）。
下列抗生素中，不屬于抗真菌的藥為（）。
克拉維酸與大多數(shù)的（）生成不可逆結(jié)合物。