單項(xiàng)選擇題新藥注冊(cè)的“兩報(bào)兩批”是（）
A.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物非臨床研究申報(bào)與審批
B.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
C.藥物非臨床研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
D.藥物臨床研究申報(bào)與審批，藥物生產(chǎn)上市申報(bào)與審批
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，可以發(fā)布廣告的藥品包括（）
A.麻醉藥品
B.軍隊(duì)特需藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥
2.單項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷(xiāo)售（）
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.疫苗
D.第二類精神藥品
最新試題
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門(mén)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題