組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

《中華人民共和國動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

獸用抗生素的說明書應(yīng)注明的內(nèi)容不包括（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)劃定疫點(diǎn)、疫區(qū)和受威脅區(qū)，調(diào)查疫源的是（）

發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核和對(duì)動(dòng)物診療場(chǎng)所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對(duì)象的是（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）