A.甲基紅和甲基橙
B.酚酞和甲基紅
C.酚酞和甲基橙
D.百里香酚酞和甲基橙
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A.10mL
B.15mL
C.20mL
D.不能確定
A.粗天平(分度值0.1g)
B.扭力天平(分度值0.01g)
C.分析天平(分度值0.1~1mg之間)
D.微量天平(0.01mg)
A.3%-15%
B.6%-17%
C.5%-15%
D.5%-75%
A.氣相色譜法
B.液相色譜法
C.電化學(xué)分析法
D.光譜分析法
A.防濺,緩慢蒸發(fā)
B.防濺,平衡蒸發(fā)速度
C.防濺,加快蒸發(fā)速度
D.防濺,平衡反應(yīng)速度
最新試題
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。
用于放置電子天平的平臺(tái)必須穩(wěn)定平坦抗震,天平應(yīng)避免陽(yáng)光直射,稱量時(shí)避免空氣對(duì)流的影響。
使用烘箱和高溫電阻爐時(shí),確認(rèn)自動(dòng)控穩(wěn)裝置可靠。一切物品就可以送入烘箱和高溫電阻爐加熱。
用毛細(xì)管測(cè)定潤(rùn)滑油試樣運(yùn)動(dòng)粘度,若試樣中存在氣泡,會(huì)使流動(dòng)時(shí)間縮短,測(cè)定結(jié)果偏低。
要實(shí)現(xiàn)量值的溯源,必須具備可以與測(cè)量結(jié)果相聯(lián)系的系列參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),這些測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)成了國(guó)家的測(cè)量基準(zhǔn)體系。
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
pH計(jì)的電極在長(zhǎng)期使用后,電極斜率和相應(yīng)速度或有降低,可浸入NaCl溶液2分鐘,用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
電位滴定法是在滴定過程中通過測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。