我國(guó)法律規(guī)定的易制毒化學(xué)品分類為三類，（）藥品屬于第一類。

現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)用的藥品量（大于1瓶）不得超出標(biāo)準(zhǔn)使用量的（）天用量，并保證試劑使用現(xiàn)場(chǎng)安全。

出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實(shí)驗(yàn)室（）將《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容，供應(yīng)商需在3個(gè)工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》返回至采購(gòu)管理部。

庫房?jī)?nèi)的藥品根據(jù)藥品的使用狀態(tài)，將藥品分為（）類。

過期藥品（根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分）不能存放在現(xiàn)場(chǎng)，可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識(shí)，經(jīng)（）審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。

燃燒劑和易燃劑、還原劑和氧化劑不應(yīng)放在一起保存。

（）負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案、粘貼標(biāo)識(shí)、維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的庫房貯存環(huán)境。

藥品、耗材、備件供應(yīng)商評(píng)價(jià)主要包括（）。

申購(gòu)試劑或耗材到貨后如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品包裝、感官不符合要求或包裝破損時(shí)，庫房管理員不得入庫并辦理（）手續(xù)。

所有化學(xué)試劑的儲(chǔ)存必須使用帶塞的試劑瓶或其他儲(chǔ)存試劑的瓶子儲(chǔ)存，（）等非試劑儲(chǔ)存裝置均不能用于配制試劑的儲(chǔ)存。