膠囊藥粉的編號為J。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

實行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

質(zhì)量事故的劃分為（）

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）