發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

膠囊藥粉的編號為J。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？