患者女性,30歲。因“頭痛6個月,加重伴走路不穩(wěn)3天”來診。MRI示4腦室底占位性病變,強(qiáng)化明顯,幕上腦室擴(kuò)張明顯。術(shù)后病理示室管膜瘤,細(xì)胞型,WHOⅡ級。
最可能發(fā)現(xiàn)的染色體異常是()
A.2號染色體長臂缺失
B.2號染色體長臂三體
C.22號染色體長臂缺失
D.22號染色體短臂缺失
E.X染色體異常
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A.年齡
B.手術(shù)是否全切
C.WHO分級
D.腫瘤位置
E.病理分型
A.細(xì)胞型
B.乳頭型
C.透明細(xì)胞型
D.伸長細(xì)胞型
E.毛細(xì)胞型
A.WHOⅠ級
B.WHOⅡ級
C.WHOⅢ級
D.WHOⅣ級
E.未納入WHO分級
A.側(cè)腦室三角區(qū)
B.4腦室
C.脊髓中央管
D.圓錐-馬尾-終絲
E.大腦半球
患者女性,35歲,右利手,癲癇發(fā)作起病,癲癇發(fā)作后出現(xiàn)語言笨拙,1天后恢復(fù)。影像學(xué)發(fā)現(xiàn)左側(cè)額葉島葉實質(zhì)內(nèi)病變,最長徑6.5cm,T1加權(quán)像低信號,T2加權(quán)像及FLAIR高信號,瘤周無水腫,無對比增強(qiáng)。任務(wù)態(tài)功能磁共振影像提示運(yùn)動性語言皮質(zhì)位于左側(cè)額中回后部,病變將內(nèi)囊纖維向內(nèi)側(cè)推移,腫瘤內(nèi)側(cè)被神經(jīng)傳導(dǎo)纖維包裹。術(shù)前擬診為低級別膠質(zhì)瘤。
提示:本例患者腫瘤獲得了影像學(xué)(FLAIR)全切,術(shù)后語言功能保留,神經(jīng)功能完整。組織病理表現(xiàn):腫瘤細(xì)胞均勻一致,密度中等,細(xì)胞形態(tài)呈“蜂巢”樣,存在網(wǎng)狀的薄壁毛細(xì)血管,微鈣化。分子指標(biāo)提示:Olig2陽性,染色體1p/19q聯(lián)合缺失,TP53陰性,Ki-67陽性指數(shù)3%。下列敘述中正確的是()
A.本例符合少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
B.按照低級別膠質(zhì)瘤風(fēng)險判斷,此患者為高風(fēng)險
C.染色體1p/19q聯(lián)合缺失提示少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤對放療/化療敏感
D.如進(jìn)行放療,常規(guī)分割適形外照射和立體定向放射外科均可為首選方案
E.如果Ki-67>5%為預(yù)后不良指標(biāo)
F.染色體1p/19q聯(lián)合缺失和IDH1/2突變在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤中常相互排斥出現(xiàn)
最新試題
最先宜采取的診療措施是()
目前應(yīng)采取的診療措施是()
導(dǎo)致腦癱的非進(jìn)行性腦損傷出現(xiàn)于()
為明確診斷,可進(jìn)行的檢查包括()
提示:眼科確定患者雙側(cè)視神經(jīng)萎縮,雙目失明。腰椎穿刺腦脊液涂片、培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)厭氧菌及其他微生物,抗酸染色陰性,顱內(nèi)壓增高達(dá)520mmHg(1mmHg=0.133kPa),白細(xì)胞數(shù)50×109/L,蛋白含量0.52g/L(升高),葡萄糖含量1.6mmol/L(下降);血常規(guī):白細(xì)胞數(shù)10.97×109/L,中性粒細(xì)胞0.703(略升高);HIV、血清學(xué)梅毒指標(biāo)陰性;影像學(xué)未見顱內(nèi)占位和強(qiáng)化表現(xiàn),但腦室狹小。結(jié)合以上描述,該患者的治療措施是()
提示:診斷考慮為腦膿腫。下列最佳的治療方案是()
確診最主要的依據(jù)是()
該患兒的治療方案為()
患者入院后應(yīng)常規(guī)進(jìn)行的檢查有()
最可能的診斷是()