A.兩個批號
B.三個批號
C.四個批號
D.五個批號
E.沒喲限制
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A.一個月
B.三個月
C.六個月
D.一年
E.隨意
A.注射劑的稀配,濾過
B.大容量注射劑的灌封
C.小容量注射液的灌封
D.注射液的濃配
E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理
A.20℃
B.25℃
C.30℃
D.35℃
E.40℃
A.藥品生產(chǎn)的部門負(fù)責(zé)人
B.藥品質(zhì)量管理的部門負(fù)責(zé)人
C.從事藥品生產(chǎn)操作的人員
D.從事藥品質(zhì)量檢驗的人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各級人員
A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生部
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.工商管理部門
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各級人員
最新試題
存放易制毒的實驗室?guī)旆抗芾韱T上崗證由()頒發(fā)。
氫氧化鈉本品不燃,具強(qiáng)腐蝕性、強(qiáng)刺激性,可致人體灼傷。避免與酸類接觸。
下列藥品中避免與氧化劑接觸的有()。
下列不屬于易制爆藥品的是()。
實驗室使用的試劑分類(不包括氣體)包括()。
待比對、待退貨、已過期待處理藥品分別需要懸掛()顏色的標(biāo)識牌,請按順序填寫答案。
冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放()的有機(jī)溶劑類。
次氯酸鈉的危險特性是()。
藥品MSDS文件中涉及的內(nèi)容是()。
出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實驗室()將《藥品不合格確認(rèn)及分析報告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容,供應(yīng)商需在3個工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報告》返回至采購管理部。