質(zhì)量事故的劃分為（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。