A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學(xué)、準(zhǔn)確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
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A.為了減少患者的醫(yī)療費用,應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗,避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機(jī)誤差
A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達(dá)形式中可出現(xiàn)正號或負(fù)號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標(biāo)準(zhǔn)差的形式,根據(jù)方和根的規(guī)則進(jìn)行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗收制度
E.要向臨床提供“檢驗標(biāo)本采集指南”
最新試題
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
下列屬于良心作用的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
《實驗室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認(rèn)可原則,錯誤()