A.假失控批數(shù)／（假失控批數(shù)+真在控批數(shù)）×100％
B.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
C.真在控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
D.真失控批數(shù)／（真失控批數(shù)+假失控批數(shù)）×100％
E.假失控批數(shù)／（真在控批數(shù)+假在控批數(shù)）×100％
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A.0.3％
B.1％
C.3％
D.4.5％
E.31.7％
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標準差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明“補發(fā)”
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明“補發(fā)”
C.所有報告都應(yīng)注明“補發(fā)”
D.任何情況下都不必注明“補發(fā)”
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明“補發(fā)”
A.100％
B.80％
C.60％
D.40％
E.90％
A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
最新試題
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
有關(guān)開展檢驗量值溯源的必要條件，最準確的說法是（）
實驗室認可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實驗室在制訂計劃時，管理者應(yīng)首先確立（）
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室，其他形式還有（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
《實驗室認可管理辦法》規(guī)定的中國實驗室認可原則，錯誤（）
有關(guān)實驗室認可和質(zhì)量管理體系認證的敘述，以下正確的是（）
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù)，不包括（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的（）