A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
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A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責任
A.靶值和標準差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)（n）和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)（n）和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
最新試題
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗，把臨床實驗室管理納入（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述，不正確的是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）
實驗室管理者最主要的能力是（）
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
支持安樂死的下述理由中，最得不到倫理支持的是（）
實驗室認可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
實驗室認可的意義，普遍認為不包括（）
下列檢測程序按不確定度增加順序排列，正確的是（）
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的（）