A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
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A.OCV﹥RCV
B.OCV﹤RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1/4RCV
E.OCV=4RCV
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
最新試題
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
下列屬于良心作用的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()