A.弄錯標本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護士
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
A.將標本復查
B.觀察當天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細心工作
A.清楚、明確的檢驗標識
B.患者的惟一標識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗項目及結(jié)果
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學決定性水平
最新試題
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
關(guān)于中國實驗室認可活動,以下正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
我國臨床實驗室存在的主要形式是醫(yī)療機構(gòu)用于診療的實驗室,其他形式還有()
實驗室認可的意義,普遍認為不包括()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>