A.清楚、明確的檢驗標(biāo)識
B.患者的惟一標(biāo)識
C.檢驗申請者的姓名及申請日期
D.檢驗當(dāng)日的質(zhì)控結(jié)果
E.檢驗項目及結(jié)果
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你可能感興趣的試題
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測儀器檢測中運行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.操作過程無失誤
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
D.最佳陽性預(yù)測值
E.最佳陰性預(yù)測值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
最新試題
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()