A.95.00%
B.68.27%
C.95.45%
D.98.00%
E.99.00%
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A.均數(shù)
B.標(biāo)準(zhǔn)差
C.變異系數(shù)
D.極差
E.方差
A.41S:一個(gè)質(zhì)控品連續(xù)4次測定結(jié)果都超過x+1s或x-1s,再加上2個(gè)質(zhì)控品連續(xù)兩次測定都超過x+1s或x-1s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
B.12s:一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x±2s,如違背此規(guī)則,提示失控
C.R4s:同批兩個(gè)質(zhì)控結(jié)果之差值超過4s,即一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過x+2s,另一質(zhì)控結(jié)果超過x-2s,表示存在系統(tǒng)誤差
D.22s:兩個(gè)連續(xù)質(zhì)控結(jié)果同時(shí)超過x+2s或x-2s,為違背此規(guī)則,表示存在隨機(jī)誤差
E.10x:十個(gè)連續(xù)的質(zhì)控結(jié)果在平均數(shù)一側(cè),為違背此規(guī)則,表示存在系統(tǒng)誤差
A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作,由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試
B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法
C.實(shí)驗(yàn)室在檢測EQA樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣
D.在截止日期之前,實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后,方回報(bào)EQA組織者
E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將EQA樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
A.以X為控制基線
B.X±2s為失控限
C.X±3s為警告限
D.X±1.5s為警告線
E.X±3.5s為控制線
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
最新試題
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說法是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
下列屬于良心作用的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的()