A.記錄
B.備受審核方管理層認可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.最高管理者
B.質(zhì)量負責人
C.技術(shù)負責人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.醫(yī)師申請院長批準
B.標本采集與運送
C.標本編號
D.發(fā)出報告
E.標本檢測
A.控制各實驗室的當天檢驗報告
B.控制各實驗室的隔天檢驗報告
C.在各實驗室之間建立檢驗結(jié)果的比較
D.對各實驗室之間的各種任意檢測項目進行比較
E.判斷實驗室當天報告的準確性
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準確性
最新試題
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
下列屬于良心作用的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
當記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
實驗室認可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>