評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？