等電聚焦電泳對蛋白質的分離僅僅取決于蛋白質的等電點，因此可以在凝膠的任何位置加樣。

SDS是一種陰離子洗滌劑，作為變性劑和助溶性試劑，它能破壞蛋白質分子內和分子間的氫鍵及疏水相互作用，使分子去折疊，導致蛋白質構象改變。

無機材料主要以陶瓷材料制造的微濾膜最為常見。

銀染法的靈敏度比考馬斯亮藍R250高100倍。

在雙向電泳系統(tǒng)中無需濃縮膠，因為第一向等電聚焦已經使得蛋白得到濃縮。