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填空題一個新藥從研究到被批準(zhǔn)的程序?yàn)椋核幤贩桥R床安全性試驗(yàn)研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)→核發(fā)新藥證書。

1.填空題法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事（）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和（）_的單位或者個人。

2.填空題藥品立法的宗旨為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

3.填空題中藥不良反應(yīng)包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)，涉及（）、后遺效應(yīng)、（）、繼發(fā)反應(yīng)、特異性反應(yīng)等。

4.填空題為了保障人們用藥安全，給藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息，自20世紀(jì)（）年代國外開始建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。我國從（）年正式實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。

5.填空題國家基本藥物遴選原則是"臨床必需，（），價格合理，（），中西藥并重"。