判斷題

藥品說明書應(yīng)依據(jù)國(guó)家要求的格式及批準(zhǔn)的內(nèi)容，由生產(chǎn)廠家制定，并在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批新藥或仿制藥品時(shí)一并審批，一旦批準(zhǔn)，即成為藥品的法定文件，任何單位不得擅自更改。（）

答案： 正確
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