A.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和中藥保護(hù)品種 B.擬定、修訂和經(jīng)授權(quán)頒布醫(yī)療器械產(chǎn)品法定標(biāo)準(zhǔn) C.制定醫(yī)藥行業(yè)或企業(yè)的產(chǎn)品升級(jí)換代規(guī)劃、計(jì)劃 D.組織實(shí)施中藥、生化制藥的行業(yè)管理 E.擬定、修訂藥物非臨床研究質(zhì)量、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施
A.規(guī)范性文件的共性包括:具有普遍約束力、不能被提起行政訴訟、行政訴訟中可被引用 B.人民法院審理行政案件,以法律、行政、地方性法規(guī)為依據(jù),參照部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章 C.除法律、法規(guī)、規(guī)章外,其他規(guī)范 D.對(duì)法不能提起行政復(fù)議,但對(duì)其他行政規(guī)范性文件可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議 E.部門(mén)規(guī)章、地方政府規(guī)章可以與對(duì)具體行政行為申請(qǐng)復(fù)議時(shí)一并提起行政復(fù)議
A.下位法不能和上位法相抵觸 B.部門(mén)規(guī)章之間、部門(mén)規(guī)章和地方政府規(guī)章之間具有同等效力,在各自的權(quán)限范圍內(nèi)施行 C.同一層次的法,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定 D.除了特別規(guī)定以外,法不溯及既往 E.規(guī)范性文件是抽象行為,不能被提起行政訴訟