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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》復印件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》復印件
C.藥品批準證明文件復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書
D.廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應當提交相關(guān)有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件
E.申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應當提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件

A.被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
B.被藥品廣告審查機關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
C.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該藥品廣告批準文號
D.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
E.取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關(guān)3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請