國家對(duì)藥品實(shí)行（）與（）分類管理。

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的麻醉藥品處方權(quán)。

醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停（）個(gè)月以上（）年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)以（），（），為公民的健康服務(wù)為宗旨。

《處方管理辦法》規(guī)定兒科處方、普通處方的印刷用紙應(yīng)分別為（）色、（）色，并在處方右上角以文字注明。

國家對(duì)傳染病防治實(shí)行預(yù)防為主的方針。

醫(yī)療廢物專用包裝物、容器，應(yīng)當(dāng)有明顯的警示標(biāo)識(shí)和說明。

處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）。每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。

《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定嚴(yán)禁涂改、偽造、隱匿、銷毀或者搶奪病歷資料。

未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱任職資格的人員，不得從事處方調(diào)劑工作。