A.處方篩選
B.配制工藝
C.質(zhì)量指標(biāo)
D.毒理學(xué)
E.藥理學(xué)
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
B.對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制銷售劣藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制銷售假藥
A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號的
C.處方藥品種
D.生物制品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未在有效期屆滿前3個(gè)月提出再注冊申請的
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素
A.公開招標(biāo)采購
B.合并兼容其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.議價(jià)采購
D.集中招標(biāo)采購
E.撒網(wǎng)式定點(diǎn)采購
A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
最新試題
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。