A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
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D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
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最新試題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費(fèi)者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,國家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。