A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于20厘米
D.不小于30厘米
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A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于20厘米
D.不小于30厘米
A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)大學本科以上學歷
C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學相關專業(yè)中專以上學歷
D.具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷
A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)大學本科以上學歷
C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學相關專業(yè)中專以上學歷
D.具有藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學專科以上學歷
A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負責人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構
A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址
B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負責人
C.改變藥品經(jīng)營方式
D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。