A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
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B.藥品批發(fā)企業(yè)
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D.藥品監(jiān)督管理部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()