單項選擇題組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)標準和規(guī)范的機構(gòu)是()
A.CFDA藥品審評中心
B.CFDA藥品評價中心
C.CFDA藥品審核查驗中心
D.CFDA投訴舉報中心
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1.單項選擇題最小包裝上標注有“免費”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標識的是()
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
2.單項選擇題憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是()
A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向指定機構(gòu)供應(yīng)的是()
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是()
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
5.單項選擇題必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制的是()
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
題型:單項選擇題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
題型:單項選擇題
強制交易應(yīng)該()
題型:單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
題型:單項選擇題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
題型:單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
題型:單項選擇題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
題型:單項選擇題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
題型:單項選擇題
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
題型:多項選擇題