《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質等物質的干擾。

紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標準曲線法。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，FID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

精密度是指測定結果與真實值接近的程度。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。