在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過(guò)濾，并充分脫氣后才能使用。

紫外可見(jiàn)分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。