單項(xiàng)選擇題設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品，提交一次定期安全性更新報(bào)告的頻率應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起（）

A.每滿3個(gè)月
B.每滿半年
C.每滿1年
D.每滿2年
E.每滿5年


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于合理用藥指導(dǎo)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.正確"辨證"，合理用藥
B.針對(duì)患者具體情況合理選用藥物及制定給藥劑量
C.針對(duì)病情選擇合理的給藥途徑
D.針對(duì)病情制定合理給藥時(shí)間及療程
E.合理用藥只針對(duì)制定合理的治療方案，而向患者詳細(xì)說(shuō)明用藥方法、用藥劑量及注意事項(xiàng)方面不屬于合理用藥方面

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于合理用藥意義的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.使藥效得到充分發(fā)揮
B.使不良反應(yīng)降至最低水平
C.使藥品費(fèi)用更為合理
D.可以充分有效地利用衛(wèi)生資源
E.可以取得最大的經(jīng)濟(jì)效益，促進(jìn)醫(yī)院創(chuàng)收

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品不良反應(yīng)負(fù)有報(bào)告和調(diào)查責(zé)任的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)和省、市、縣級(jí)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.患者個(gè)人
E.患者親屬

4.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍論述錯(cuò)誤的是（）

A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)國(guó)產(chǎn)藥品的所有不良反應(yīng)
B.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿5年的進(jìn)口藥品，其所有的不良反應(yīng)
C.藥品群體不良事件
D.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
E.國(guó)產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)需要報(bào)告的是（）

A.上市后處在監(jiān)測(cè)期的藥品
B.列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品
C.上市5年后的藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品