A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè),不需辦理注冊手續(xù)
B.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
C.需要到新執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理變更注冊手續(xù)
D.需要到原執(zhí)業(yè)單位所在地注冊機構,辦理再注冊手續(xù)
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A.到“十二五”末,藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求
B.到“十二五”末,零售藥店全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
C.到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
D.到“十二五”末,全部生物制品標準達到或者主導國際標準制定
A.藥品內在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
B.不合理用藥,用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素
C.藥品生產企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
D.實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素
A.中藥生產基地、藥品研發(fā)機構、疾控中心
B.中藥生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構
C.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、藥物臨床前研究機構
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.質量負責人必須具有大學以上學歷且為執(zhí)業(yè)藥師
C.具有配備當?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應
D.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.各級召回
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