在抗菌藥西司他汀的中試過(guò)程中，遇到的問(wèn)題是：按文獻(xiàn)方法合成，采用硝基甲烷重結(jié)晶，光學(xué)純度始終不符合要求。下列說(shuō)法正確的有（）

有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行，其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下，已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是（）

降壓藥阿齊沙坦的合成工藝如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。

在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）

在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用蒸汽加熱，出現(xiàn)質(zhì)量較差，后續(xù)反應(yīng)收率低的問(wèn)題。下列說(shuō)法正確的是（）

生產(chǎn)工藝規(guī)程是將生產(chǎn)工藝過(guò)程的各項(xiàng)內(nèi)容編成一套文件，其包括（）

關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）

工藝研究中，如果改變（）等，可能產(chǎn)生新的雜質(zhì)，要研究新的雜質(zhì)對(duì)下一步反應(yīng)的耐受性。

關(guān)于生產(chǎn)工藝規(guī)程的基本內(nèi)容，下列說(shuō)法正確的是（）