A.聚乙二醇
B.硅酮
C.凡士林
D.卡波姆
E.石蠟
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A.聚乙二醇
B.硅酮
C.凡士林
D.卡波姆
E.石蠟
A.藥物溶解或分散于成膜材料中,經(jīng)加工制成的薄膜狀分劑量劑型
B.用有機(jī)溶劑溶解成膜材料及藥物而制成的外用液體涂劑
C.藥物與橡膠等基質(zhì)混合后涂布于裱褙材料上的外用制劑
D.藥物與適宜的親水性基質(zhì)及輔料混勻后,涂布于裱褙材料上制成的外用貼膏劑
E.藥材提取物、藥材制成的直接用于眼部發(fā)揮治療作用的半固體制劑
A.藥物溶解或分散于成膜材料中,經(jīng)加工制成的薄膜狀分劑量劑型
B.藥材經(jīng)適宜方法提取或溶解后,與成膜材料制成的,供外用涂抹,能形成薄膜的黏稠液體涂劑
C.藥物與橡膠等基質(zhì)混合后涂布于裱褙材料上的外用制劑
D.藥物與適宜的親水性基質(zhì)及輔料混勻后,涂布于裱褙材料上制成的外用貼膏劑
E.藥材提取物與適宜的基質(zhì)制成的巨凝膠特性的半固體或稠厚液體的制劑
A.待基質(zhì)降溫至80℃左右再與藥物混合均勻
B.待基質(zhì)降溫至70℃左右再與藥物混合均勻
C.待基質(zhì)降溫至60℃左右再與藥物混合均勻
D.待基質(zhì)降溫至50℃左右再與藥物混合均勻
E.待基質(zhì)降溫至40℃左右再與藥物混合均勻
A.羊毛脂
B.凡士林
C.蜂蠟
D.豚脂
E.液狀石蠟
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最新試題
薄膜濃縮的常用設(shè)備有()
2005年版《中國(guó)藥典》收載的溶出度測(cè)定方法有()
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)()
溶出度測(cè)定的目的()
丸劑具有的特點(diǎn)是()
對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物制劑可選用下列哪些滅菌方法()
影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素有()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是()