A.醫(yī)療診斷證明
B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D.用藥的技術(shù)規(guī)范
E.資質(zhì)證明文件
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A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計(jì)劃和記錄
C.價(jià)格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購計(jì)劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
最新試題
下列哪些情形為假藥：（）
藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對高風(fēng)險(xiǎn)的藥品實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況，應(yīng)當(dāng)采?。ǎ?，并及時(shí)公布檢查處理結(jié)果。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的，受害人或者其近親屬除請求賠償損失外，還可以請求支付賠償金；增加賠償?shù)慕痤~不足（）元的，為（）元。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，并處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處罰貨值金額（）。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重的，對相關(guān)人員進(jìn)行財(cái)產(chǎn)處罰正確的是（）。
《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算；沒有標(biāo)價(jià)的，按照同類藥品的（）計(jì)算。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品和違法所得，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額 （）的罰款，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的，沒收違法所得，依法給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，（）禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。