A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
A.防病、治病的特殊商品
B.預防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
A.不注明或者更改生產(chǎn)批號
B.超過有效期的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴重的，對相關(guān)人員進行資格處罰正確的是（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的，由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責令解聘，處（）的罰款。
下列哪些情形為假藥：（）
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對下列（）的新藥予以優(yōu)先審評審批。
藥品管理法規(guī)定，下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。（）
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處（）的罰款；情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當承擔相應(yīng)的賠償責任。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后，拒不召回、情節(jié)嚴重的，吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的，處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的，處罰貨值金額（）。
違反藥品管理法規(guī)定，藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的，責令改正，沒收違法所得，并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓，并處（）的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定，情節(jié)嚴重的，對法人和機構(gòu)進行資格處罰正確的是（）。