A.對公民處50元以下罰款
B.對法人或者其他組織處1000元以下的罰款
C.警告
D.行政機關作出責令停產停業(yè)的處罰
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A.含有國家瀕危野生動植物藥材的品種
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種
C.主要用于滋補保健作用,易濫用的品種
D.因嚴重不良反應,國家藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產、銷售或使用的品種
A.建立健全公共衛(wèi)生服務體系
B.加快建設多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以縣級公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務體系
D.建立健全以國家基本藥物制度為基礎的藥品供應保障關系
A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格,經執(zhí)業(yè)單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育
B.遵紀守法,遵守職業(yè)道德,身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
C.香港、澳門永久性居民申請在內地執(zhí)業(yè)的,除按《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》提交注冊申請資料外,只需再提交香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時提交復印件即可
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的,不予注冊
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.人力資源與社會保障部
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.工業(yè)與信息化部
A.指導公眾合理使用處方藥
B.指導公眾合理使用非處方藥
C.執(zhí)行藥品不良反應報告制度
D.為無處方患者提供用藥處方
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
關于互聯網藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。