單項(xiàng)選擇題國家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
5.單項(xiàng)選擇題"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
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紫外分光光度法用于含量測(cè)定方法有()
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