A.藥品說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn) B.藥品標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn) C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽 D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B.國(guó)家工商行政管理部門 C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.省級(jí)工商行政管理部門
A.《中國(guó)藥典》為法定藥品標(biāo)準(zhǔn) B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)一般不得高于《中國(guó)藥典》的規(guī)定 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)作為省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn) D.局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種是國(guó)內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)但尚未載入藥典的品種