精神藥品處方的保存期限至少為（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當將年度需求計劃報哪個部門（）

某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構(gòu)批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）

吉林省長春市某醫(yī)療機構(gòu)欲取得麻醉藥品的購用印鑒卡，如果要獲得長春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準，應(yīng)當具備以下條件，除外（）

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品處方進行專冊登記，加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，麻醉藥品處方至少保存（）

某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應(yīng)當向哪個機構(gòu)批準的單位購買（）

食品、食品添加劑、化妝品、油漆等非藥品生產(chǎn)企業(yè)需要使用咖啡因作為原料的，應(yīng)當經(jīng)哪個部門批準，向定點批發(fā)企業(yè)或者定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）

授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當符合哪個部門的規(guī)定（）

某醫(yī)療機構(gòu)持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡，因臨床需要某種麻醉藥品，但經(jīng)過尋找市場上并無供應(yīng)，此時該醫(yī)療機構(gòu)需要配制該麻醉藥品，應(yīng)當經(jīng)哪個部門批準（）