A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
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A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過3種
A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應(yīng)做皮試的藥品沒有注明過敏試驗
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
最新試題
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）