在如下圖所示的CaF2-CaCl2的凝聚物系相圖中，當物系的組成處于B點之右時，其步冷曲線都具有相似的形式。步冷曲線的水平部分所代表的共存相是（）、（）、（）。
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相比，應該是： 如下圖所示的二元凝聚物系的相圖，在相區(qū)Ⅰ中穩(wěn)定存在的相為（）
A.固態(tài)A
B.固態(tài)A和固態(tài)B
C.B溶在A中的不飽和固溶體
D.B溶在A中的飽和固溶體
，其中p的單位是Pa，T的單位是K。某高原地區(qū)的大氣壓只有60kPa，則該地區(qū)水的沸點為（）；在0℃到100℃水的平均摩爾汽化熱為（）。
A.在等壓下有確定沸點的液態(tài)體系一定是純物質
B.任何純固體物質都有熔點
C.在一定溫度下，純液體的平衡蒸氣壓與液體所受外壓力無關
D.純固體物質的熔點可以有多個
A.加水稀釋
B.加入另一種鹽或鹽溶液
C.升高或降低溫度
D.水蒸氣蒸餾
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
設有一級反應2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應的反應速率常數(shù)kA；（b）求算此反應完成90%所需要的時間；（c）求此反應的t1/2。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。