A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
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A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)(組)的職責(zé)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床醫(yī)師的職責(zé)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)
B.電信管理機(jī)構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門(mén)
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()