A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年
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A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產廠商、數量、價格、批號、規(guī)格
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）