A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
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A.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的
B.藥品經營企業(yè)關閉的
C.藥品經營企業(yè)違反藥品廣告規(guī)定的
D.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
A.藥品經營企業(yè)未通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的
B.《藥品經營許可證》被依法宣布無效的
C.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經營企業(yè)終止經營藥品的
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經營企業(yè)負責人在藥品購銷活動中，收受其他經營企業(yè)的財物，構成犯罪的
C.《藥品經營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的
D.不可抗力導致《藥品經營許可證》的許可事項無法實施的
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品批發(fā)企業(yè)增設大型倉庫
B.藥品零售企業(yè)變更經營方式
C.藥品批發(fā)企業(yè)變更法定代表人
D.專營非處方藥的藥品零售企業(yè)增加處方藥經營范圍
最新試題
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
醫(yī)師開具處方和藥師調劑處方應當遵循的原則（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）