A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3，5-二羥基黃酮
E.3，5，7-三羥基黃酮
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A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序為：叁糖苷、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物，洗脫先后順序為：異黃酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
最新試題
分離混合強心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
黃酮、黃酮醇類分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
影響生物堿堿性大小的主要因素有（）（）（）和（）。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長時間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時就不會環(huán)合。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。