A.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
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A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式
C.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
A、該項(xiàng)權(quán)利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時,首先是停止作業(yè),并盡早采取應(yīng)急措施
C、采取應(yīng)急措施無效時,迅速撤離作業(yè)場所
A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
A.核發(fā)許可證、審查批準(zhǔn)藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定制度,指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調(diào)控部門貫徹實(shí)施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。