A.可待因
B.麻黃堿
C.苦參堿
D.莨菪堿
E.喜樹(shù)堿
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A.簡(jiǎn)單萃取法
B.梯度pH萃取法
C.醋酸鉛沉淀法
D.堿溶酸沉法
E.分餾法
A.紫色
B.橘紅色
C.藍(lán)色
D.黑色
E.黃色
A.SP1>SP2>SP3
B.SP1>SP3>SP2
C.SP2>SP1>SP3
D.SP3>SP2>SP1
E.SP3>SP1>SP2
A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤(rùn)后,用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤(rùn)后,用C6H6回流提取
最新試題
黃酮、黃酮醇類(lèi)分子中,如果在()位或()位引入()或()等供電子基團(tuán),能促使電子移位和重排,而使化合物顏色加深。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
苷類(lèi)水解的方法主要有()、()和()。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見(jiàn),根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類(lèi)()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
黃酮類(lèi)化合物的顏色與分子中是否存在()體系及()的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類(lèi)化合物有無(wú)熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān),黃酮醇類(lèi)大多顯()熒光。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是()和()。
蒽醌在()溶液中,可被鋅粉還原,生成()及其互變異構(gòu)體();在酸性條件下被還原生()及其互變異構(gòu)體();()衍生物一般存在于新鮮植物中。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有()()()()和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
香豆素及其苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán),在()溶液中可開(kāi)環(huán)生成(),但后又可環(huán)合成();但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類(lèi)化合物放置在()或者(),順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的(),再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。